BioNTech

La demanda se presentó este viernes; el objetivo de la acción es que ambos laboratorios respeten la “propiedad intelectual” de la tecnología

Tras la aprobación de la Agencia de Medicamentos, el fármaco también tuvo el visto bueno de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades de ese país

La podrán recibir a los seis meses de la segunda dosis

El fármaco para los niños tiene una dosis menor que para los adultos pero genera un efecto “comparable”

Se espera una producción anual de 100 millones de dosis para distribuir en América Latina

El organismo estadounidense había puesto enero de 2022 como la fecha probable para su aprobación, pero se adelantó por varios meses.

Se concretará en las próximas semanas y se estima que a finales de julio habrán llegado cerca de un millón de dosis de ese laboratorio

Destacan que no hay evidencia que apoye modificaciones en sus dosis

Lo dijo durante una conferencia de prensa uno de los fundadores de Biontech, el laboratorio que colaboró con la empresa estadounidense en el desarrollo del fármaco

En Italia estudian demandar al laboratorio por retrasos en las entregas ya pautadas